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實驗室微生物限度檢測儀無菌薄膜過濾器

簡要描述:實驗室微生物限度檢測儀無菌薄膜過濾器
微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,置相應的恒溫培養(yǎng)處內(nèi)培養(yǎng)并計數(shù)。

  • 更新時間:2026-01-09
  • 產(chǎn)品型號:CYW-300B
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 訪  問  量: 644

詳細介紹

實驗室微生物限度檢測儀無菌薄膜過濾器



檢查量介紹


微生物限度檢查法的檢驗量即一次試驗所用的供試品量(g、ml 或c㎡)。
除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗量為10g 或10ml;膜劑為100c㎡;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品,其檢驗量應增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于陽性對照試驗)。
檢驗時,應從2 個以上最小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4 片。
一般應隨機抽取不少于檢驗用量(兩個以上最小包裝單位)的3倍量供試品。
1、微生物限度檢查法的供試液的制備
供試液的制備根據(jù)供試品的理化特性與生物學特性,采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時,應均勻加熱,且溫度不應超過45℃。供試液從制備至加入檢驗用培養(yǎng)基,不得超過1 小時。
除另有規(guī)定外,常用的供試液制備方法如下。
2、微生物限度檢查法的液體供試品
取供試品10ml,加pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,混勻,作為1∶10 的供試液。油劑可加入適量的無菌聚山梨酯80 使供試品分散均勻。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。
3、微生物限度檢查法的非液體供試品
取供試品10g,加pH7.0 無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,用勻漿儀或其他適宜的方法,混勻,作為1∶10 的供試液。必要時加適量的無菌聚山梨酯80,并置水浴中適當加溫使供試品分散均勻。



實驗室微生物限度檢測儀無菌薄膜過濾器



實驗室微生物限度檢測儀無菌薄膜過濾器



純化水微生物限度檢查方法


4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液,加至適量的稀釋劑中,混勻,過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時,可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜,沖洗方法和沖洗量同“計數(shù)方法的驗證"。沖洗后取出濾膜,菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗
取試驗用的稀釋液1ml,照上述薄膜過濾法操作,作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養(yǎng)和計數(shù)
除另有規(guī)定外,細菌培養(yǎng)48小時,逐日點計菌落數(shù),一般以48小時的菌落數(shù)報告;霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時,逐日點計菌落數(shù),一般以72小時的菌落數(shù)報告;必要時,可適當延長培養(yǎng)時間至5~7天進行菌落計數(shù)并報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數(shù)。點計菌落數(shù)后,計算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù),按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù)。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數(shù)報告原則
以相當于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù);若濾膜上無菌落生長,以<1報告菌數(shù)(每張濾膜過濾1g或1ml供試品),或<1乘以稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)。

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